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全球药典概览与免费全文检索服务
药典简介
药典是药品质量控制和标准化的权威性文件，它规定了药品的原料、辅料、生产工艺、质量标准、检验方法等内容。全球范围内，不同国家和地区都有自己的药典，以下是对美国药典、英国药典、欧洲药典、日本药典和国内药典的简要介绍。
美国药典（USP）
美国药典（United States Pharmacopeia，简称USP）是由美国药典委员会（United States Pharmacopeia Convention，简称USP）编纂的，它是美国药品和生物制品质量控制的权威性文件。USP涵盖了药品、生物制品、营养补充剂、食品添加剂等多个领域的标准。
英国药典（BP）
英国药典（British Pharmacopoeia，简称BP）是由英国药典委员会编纂的，它是英国及英联邦国家药品质量控制的官方标准。BP不仅适用于英国，也广泛被国际市场所认可。
欧洲药典（EP）
欧洲药典（European Pharmacopoeia，简称EP）是由欧洲药品质量管理局（European Medicines Agency，简称EMA）编纂的，它是欧洲药品质量控制的官方标准。EP适用于所有欧洲联盟成员国，以及与欧洲联盟有药品互认协议的国家。
日本药典（JP）
日本药典（Japanese Pharmacopoeia，简称JP）是由日本药典委员会编纂的，它是日本药品质量控制的官方标准。JP在日本国内具有法律效力，同时也被国际市场所认可。
国内药典（CP）
国内药典（Chinese Pharmacopoeia，简称CP）是由国家药典委员会编纂的，它是我国药品质量控制的官方标准。CP不仅在我国具有法律效力，也在国际市场上具有一定的影响力。
免费全文检索服务
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